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怀疑重症肌无力做什么检查

发病时间:不清楚

怀疑重症肌无力做什么检查

补充说明:怀疑重症肌无力做什么检查

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 神经 新斯的明试验 肌肉 肌力下降 肌无力 空腹

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

怀疑重症肌无力可以进行肌力测试、神经传导研究、血清肌酶测定、胸腺CT扫描、新斯的明试验等检查。如果症状持续或加重,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.肌力测试
通过对比两侧肢体或肌肉的力量差异来评估是否为重症肌无力。肌力下降是重症肌无力的主要症状之一。由专业医疗人员对患者进行被动运动,记录不同部位的肌力水平。
2.神经传导研究
此项目旨在检测神经和肌肉之间的信号传递是否正常,以确定是否存在神经源性肌无力。医生会在患者的皮肤上放置电极,给予微弱电流刺激神经,观察电信号传导情况。
3.血清肌酶测定
重症肌无力可能导致肌细胞损伤,引起肌酸激酶等生化指标升高。采集血液样本后,在实验室中分析血液中的肌酶含量。
4.胸腺CT扫描
重症肌无力与胸腺异常有关,胸腺CT可以显示胸腺大小、形态等信息。采用辐射技术成像胸腔内部结构,通常需要注射造影剂并等待一定时间后进行拍摄。
5.新斯的明试验
新斯的明能够短暂地改善重症肌无力的症状,通过药物效果判断病情。医生会给予一定的剂量新斯的明给患者服用,然后观察其症状变化情况。
以上各项检查均需空腹进行,以免影响结果准确性。重症肌无力患者应避免在检查前6-8小时内进食,以免造成误诊。

2024-02-04 05:13

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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