发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁
补充说明：先天性胆道闭锁
l*****0 2010-01-22 16:58
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精选回答(1)
刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
提问
先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻，本病病因尚未完全明了。主要以黄疸，肝脾肿大，发育迟缓等为症状。一旦确诊手术治疗是唯一有效的方法。手术争取在出生后两个月进行，最迟不超过三个月，那么您的孩子目前已经五个月，有肝硬化积水，可以咨询经治医院是否可以进行肝移植。
2018-10-05 21:34
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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