脊髓性肌萎缩症能治吗

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩症能治吗

补充说明:脊髓性肌萎缩症能治吗

a******W 2022-05-02 23:23

脊髓性肌萎缩症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌萎缩症不能治愈,但可通过药物治疗延缓病情进展。
脊髓性肌萎缩症是由于SMN1基因突变导致的运动神经元退行性疾病,目前尚无针对该基因突变的有效治疗方法,因此无法治愈。但是通过利司扑兰酯胶囊可以提高体内SMN蛋白的水平,从而减缓病情的发展,达到较好的预后效果。
如果患者症状较轻或处于疾病早期,则可能不需要特殊治疗,只需定期监测病情变化即可。
在诊断为脊髓性肌萎缩症时,应遵循医嘱制定个性化管理方案,并注意营养支持与康复训练相结合,以改善生活质量。

2024-03-31 01:27

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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