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重症肌无力是不是绝症
补充说明：重症肌无力是不是绝症
a******W 2022-05-02 23:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力并不是绝症，经过积极治疗后，大部分患者的病情可以得到控制，甚至达到临床治愈。但该病具有一定的复发性，可能会向其他部位转移，需要患者做好日常的护理措施，并且要定期复查。
重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与体内的乙酰胆碱受体抗体水平异常有关，会导致肌肉收缩无力，从而引起相关的临床症状，比如眼睑下垂、视力模糊、复视等，还可能会出现全身肌肉无力的情况。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物进行治疗，一般患者在经过积极治疗后，可以达到临床治愈的效果。但该病具有一定的复发性，可能会向其他部位转移，需要患者做好日常的护理措施，并且要定期复查，以便于及时调整治疗方案。
如果患者出现了重症肌无力的症状，应及时到医院就诊，并且在医生的指导下进行规范治疗。患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，也要注意饮食，可以多吃一些富含蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，避免吃辛辣刺激的食物，比如辣椒、大蒜、芥末等。
2022-05-03 09:03
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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