首页> 内科> 肾内科> 先天性肾上腺皮质增生症17-ohp的症状

精选回答(1)

盛晓茜 副主任医师 沈阳市中医院 三甲

擅长:硕士研究生学位,副主任中医师, 擅长治疗各种肾病,难治性泌尿系感染,前列腺炎,肾虚,汗证以及失眠。

提问

先天性肾上腺皮质增生症17-OHP的症状,主要有皮肤色素沉着、性早熟、失盐等症状,需要及时去医院进行治疗。

1、皮肤色素沉着

患者患有先天性肾上腺皮质增生症,可能是家族遗传所造成的,但不排除是21-羟化酶缺乏所导致的。在疾病的影响下,可能会使肾上腺皮质激素分泌过多,从而刺激黑色素细胞,出现皮肤色素沉着的情况。建议患者在医生的指导下使用氢化可的松乳膏、醋酸片等药物进行治疗。

2、性早熟

如果存在先天性肾上腺皮质增生症的患者,未在医生的指导下进行规范治疗,可能会使体内的分泌过多,从而出现性早熟的情况。患者可以遵医嘱配合使用甲状腺片、左甲状腺素钠片等药物进行治疗。

3、失盐

先天性肾上腺皮质增生症的患者,还可能会使肾上腺皮质激素分泌过多,从而出现高钠血症的情况,在一定程度上也有可能会引起失盐等不适现象。患者可以遵医嘱配合使用氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液等药物进行补液治疗。

除以上比较常见的症状以外,还有其他的症状,比如肥胖、多毛、骨质疏松等。在日常生活中,患者要积极配合医生进行治疗,以免加重病情。

2022-04-07 15:35

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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