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先天性胆道闭锁治疗方法
补充说明：先天性胆道闭锁治疗方法
a******W 2022-03-28 17:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的治疗可以考虑肝移植、新生儿未成熟儿护理、新生儿黄疸蓝光照射治疗、新生儿感染控制、新生儿营养支持治疗等措施。
1.肝移植
肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内，以取代受损的肝脏，达到治愈的目的。主要适用于晚期肝病、肝功能衰竭等疾病导致的严重并发症。
2.新生儿未成熟儿护理
未成熟儿护理包括提供恒温环境、调整喂养频率及量以及监测生长发育情况。针对早产儿或低体重儿在出生后早期阶段管理不成熟器官系统的需要。
3.新生儿黄疸蓝光照射治疗
蓝光照射利用高胆红素对未结合胆红素的亲和力强的特点，使二者形成可溶于水的胆红素酯，经尿排出体外。当血清总胆红素超过一定值时，为降低其脑内损伤风险而采用的一种辅助疗法。
4.新生儿感染控制
感染控制涉及预防和治疗由细菌、病毒或其他微生物引起的感染。对于存在免疫系统不完善或有潜在健康问题的新生儿至关重要。
5.新生儿营养支持治疗
营养支持治疗旨在确保新生儿获得足够的营养物质以促进生长发育。适用于因消化吸收障碍等原因引起摄取不足或消耗增加时。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需紧急处理的疾病。由于胆汁无法进入肠道，造成胆汁淤积性肝硬化，因此应立即就医并接受专业评估。
2024-02-11 07:39
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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