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先天性胆道闭锁的治疗
补充说明：先天性胆道闭锁的治疗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的治疗可采取肝外胆管-空肠吻合术、葛西手术、肝脏移植、新生儿巨球蛋白血症等方法。
1.肝外胆管-空肠吻合术
肝外胆管-空肠吻合术通过建立一条新的通道使胆汁能够流入小肠，以促进脂溶性维生素的吸收。此手术适用于先天性胆道闭锁导致胆汁淤积和黄疸的情况。
2.葛西手术
葛西手术包括切除阻塞的胆管部分，并建立一条新的通路，使胆汁可以流动到肠道中。对于未及时诊断或不适合其他治疗方案的患者，葛西手术是一种可行的选择。
3.肝脏移植
肝脏移植是将健康的供体肝脏移植物植入受者体内，以替代受损或无效的肝脏。当传统治疗无效且患者有严重并发症时，肝脏移植可能是必要的。
4.新生儿巨球蛋白血症
新生儿巨球蛋白血症采用免疫调节治疗如环磷酰胺、甲泼尼龙等，可控制自身免疫反应。主要用于先天性胆道闭锁引起的直接胆红素升高，但需密切监测血液学变化。
先天性胆道闭锁的管理需要多学科团队协作，包括儿科外科、消化内科及营养支持。患儿应定期接受超声检查以评估病情进展，早期发现异常情况便于干预。
2024-03-01 12:40
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
