发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁有什么症状
补充说明：先天性胆道闭锁有什么症状
a******W 2022-03-28 17:45
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，若未及时治疗，可能导致胆红素脑病，建议及时就医。
1.皮肤黄疸
由于胆汁排泄受阻，血液中未结合胆红素浓度升高，当超过正常范围时，就会出现皮肤黄疸。皮肤黄疸主要表现为巩膜和皮肤变黄，有时可伴有黏膜黄染。
2.持续性陶土样大便
先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入小肠，影响脂肪消化吸收，进而引发持续性陶土样大便的症状。大便颜色呈白陶土色，质地坚硬，排便频率减少。
3.瘙痒症
胆汁淤积会导致血清胆红素水平升高，刺激神经末梢，引发瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤上，可能伴有抓痕或局部皮肤炎症。
4.肝脾肿大
肝脏需要处理胆道闭锁引起的胆汁淤积，过度的工作可能导致肝脏体积增大。脾脏则可能是为了补偿失去的功能而肿胀。患者可能会感到腹部不适或膨胀，医生可通过触诊发现肝脏和脾脏的肿大。
5.胆红素脑病
胆红素脑病是高未结合胆红素通过血脑屏障损伤脑组织所致，是新生儿胆红素代谢紊乱的一种严重并发症。典型表现为生后数天内逐渐加重的嗜睡、喂养困难、肌张力减低、吸吮反射减弱等。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时，也可遵医嘱使用熊去氧胆酸来进行治疗。建议密切监测患者的症状变化，避免食用会增加胆红素的食物，如红肉和某些加工食品，并确保充足的休息，以支持身体恢复。
2024-03-10 08:59
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
