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先天性胆道闭锁怎么检查
补充说明：先天性胆道闭锁怎么检查
a******W 2022-03-28 17:45
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁可以通过肝功能测试、血清胆红素水平测定、超声检查、磁共振成像（MRI）和经皮肝活检等医学检查来诊断。如果疑似胆道闭锁或相关症状，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.肝功能测试
通过检测血液中的转氨酶、碱性磷酸酶等指标，评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样，在无特殊情况下即可完成测试。
2.血清胆红素水平测定
用于测量血液中胆红素含量，以辅助诊断胆汁淤积性疾病。通常采用快速抽血法，在无溶血条件下采集静脉血标本。
3.超声检查
非侵入性影像学检查方法，可显示胆管结构异常及是否存在结石等情况。使用高频探头轻柔扫查腹部区域，通常需空腹状态下进行。
4.磁共振成像（MRI）
MRI能够提供详细的胆管解剖信息，并有助于发现潜在病变。患者仰卧于设备床上，按照指示保持静止不动，技术人员引导下完成扫描过程。
5.经皮肝活检
活组织检查有助于确认是否存在胆管炎或胆汁淤积证据。局部麻醉后，在医生指导下取出一小块肝脏组织样本进行分析。
以上各项检查均应在有经验医师指导下进行，并遵循相应准备措施。先天性胆道闭锁应避免进食高脂食物，以免影响相关检验结果准确性。
2024-04-12 17:39
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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