发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁治疗
补充说明：先天性胆道闭锁治疗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的治疗可能需要肝移植、新生儿光疗和新生儿母乳喂养等措施。
1.肝移植
肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内，以取代受损的肝脏，改善胆汁排泄功能。适用于晚期胆道闭锁或其他并发症导致的严重肝损伤。
2.新生儿光疗
新生儿光疗利用特定波长的光线照射皮肤，促进胆红素转化为可溶性的异构体，易于排出体外。对于轻度至中度高胆红素血症引起的黄疸具有较好的效果。
3.新生儿母乳喂养
母乳中含有天然的酶类物质，可以辅助分解胆红素，减轻胆道压力。适合于未发生其他消化系统异常且需要特殊营养支持的先天性胆道闭锁患儿。
在先天性胆道闭锁的管理过程中，应密切监测患者的临床症状及实验室指标变化。同时，家长应注意观察宝宝的饮食情况，确保其摄入足够的营养，并根据医嘱调整饮食结构，如增加脂肪摄入量，以利于术后恢复。
2024-03-25 08:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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