发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁后期症状
补充说明：先天性胆道闭锁后期症状
a******W 2022-03-28 17:45
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的后期症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、脂肪泻、白陶土色粪便以及生长迟缓，这些症状可能表明病情的进展，建议及时就医。
1.皮肤和巩膜黄疸
先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，使得未结合胆红素逆流入血，进而引起血液中胆红素水平升高。高胆红素血症可使皮肤和黏膜呈现黄色。皮肤和巩膜是体内胆红素分布较多的部位，在先天性胆道闭锁的情况下，这些部位会因为胆红素的沉积而出现明显的黄染现象。
2.瘙痒
胆汁酸代谢障碍会导致胆盐减少，影响角质形成细胞合成胆固醇，进而刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤上，可能伴有不同程度的皮疹或干燥。
3.脂肪泻
先天性胆道闭锁会影响胆汁分泌和排泄，导致胆盐缺乏，降低小肠液中胆盐浓度，影响脂肪乳化和吸收。脂肪泻可能导致大便次数增多、颜色浅淡且有恶臭。
4.白陶土色粪便
由于胆管阻塞，胆汁不能正常排出，导致粪便中胆红素含量增高，呈现出白陶土色。这种症状通常在新生儿期较为常见，表现为婴儿出生后数日内出现灰白色或白陶土色大便。
5.生长迟缓
先天性胆道闭锁患者可能存在营养不良的情况，从而影响身体发育，导致生长迟缓。生长迟缓可能表现在身高、体重等方面落后于同龄人。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时，也可遵医嘱通过磁共振成像进一步明确诊断。对于确诊为先天性胆道闭锁的患儿，应尽早手术治疗，如葛西手术或肝移植术。同时，注意监测孩子的生长发育情况，确保其获得足够的营养支持，并遵循医嘱进行定期随访。
2024-03-08 02:51
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
