发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁怎么办
补充说明：先天性胆道闭锁怎么办
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的治疗可以考虑肝移植、新生儿光疗和新生儿母乳喂养等措施。
1.肝移植
肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内，以取代受损的肝脏，改善胆汁排泄功能。适用于无法通过其他手段治愈且存在严重胆道阻塞性疾病的患者。
2.新生儿光疗
新生儿光疗是利用特定波长的光线照射皮肤，促进胆红素转化为可溶性的异构体，从而降低血清胆红素水平。对于轻度至中度高胆红素血症具有一定的疗效。
3.新生儿母乳喂养
母乳中含有天然的酶类物质，可以辅助分解胆红素，减轻胆道闭锁引起的黄疸症状。适合所有未发生禁忌证的新生儿使用，能有效促进婴儿健康成长。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急医疗干预的疾病。在转诊至专业医疗机构后，应遵循医嘱进行新生儿光疗，并确保充足的水分摄入以支持肝脏功能。
2024-02-14 19:11
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
