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唐氏综合征有多少人？
补充说明：唐氏综合征有多少人？
a******W 2022-03-28 17:10
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征的发病率为1：1000，即1000人中有1个人。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，通常由21号染色体异常引起，也称为21-三体综合征，是最常见的遗传性智力障碍性疾病。
唐氏综合征的发病率在不同国家、地区和人群之间存在很大差异。根据相关数据，在联合国普遍推广使用的中国唐氏综合征筛查中，唐氏综合征的检出率为1：1000，即1000人中有1个人。唐氏综合征通常是由于胎儿时期染色体异常造成的，也可能是由于孕妇高龄、遗传等因素导致的。唐氏综合征的患儿会出现智力低下、生长发育迟缓、面部特征异常等症状，还可能伴有先天性心脏病、消化道畸形等疾病。唐氏综合征目前尚无有效的治疗方法，建议孕妇在孕期遵医嘱进行产前检查、唐氏筛查等，有助于减少唐氏综合征患儿的出生。
孕妇在孕期应注意避免接触有害的化学物质，如放射线、苯等，同时还需注意避免盲目使用药物，以免导致胎儿出现畸形的情况。在饮食上，孕妇可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。如果孕妇出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-03-28 23:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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