首页> 内科> 内分泌科> 粘多糖沉积病> 什么是粘多糖沉积病

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钟定沅 主治医师 广东省第二中医院 三甲

擅长:糖尿病及其并发症,甲状腺疾病,痛风,高尿酸血症,高脂血症,高血压,骨质疏松,月经不调,多囊卵巢综合症,肥胖症等疾病的中西医诊治

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粘多糖沉积病是一种比较少见的遗传性疾病,主要是由于遗传因素引起的,多发生于儿童和青少年,常见于骨骼、关节、眼部等部位。

粘多糖沉积病主要是由于遗传因素引起的,属于一种隐性基因遗传。如果父母双方或一方患有粘多糖沉积病,就可能会导致基因出现突变,从而使子女受到遗传,导致儿童患有粘多糖沉积病。如果儿童出现粘多糖沉积病,会出现关节疼痛、晨僵、关节畸形等症状,随着病情的发展,还可能会出现肝脾肿大、呼吸困难、昏迷等症状。患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、硫酸羟氯喹片等药物进行治疗,必要时可以通过关节置换术进行治疗。

在日常生活中,患者要注意饮食健康,可以适量吃新鲜的水果和蔬菜,但要避免食用辛辣、油腻的食物,以免加重病情。同时还要注意多休息,避免过度劳累,保证充足的睡眠时间,有利于身体恢复。

2022-03-14 15:33

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疾病百科

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粘多糖沉积病 (粘多糖症,粘多糖贮积症)

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临床表现各不相同。

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