发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁后期症状
补充说明：先天性胆道闭锁后期症状
a******W 2022-03-15 19:02
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的后期症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、脂肪泻、白陶土色粪便以及生长迟缓，这些症状可能表明病情的进展，建议及时就医。
1.皮肤和巩膜黄疸
先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，使得未结合胆红素逆流入血，进而引起血液中胆红素水平升高。高胆红素血症可使皮肤和黏膜呈现黄色。皮肤和巩膜是体内胆红素分布较多的部位，在先天性胆道闭锁的情况下，这些部位会因为胆红素的沉积而出现明显的黄染现象。
2.瘙痒
胆汁酸代谢障碍会导致胆盐减少，影响角质形成细胞合成胆固醇，进而刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤上，可能伴有不同程度的皮疹或干燥。
3.脂肪泻
先天性胆道闭锁会影响胆汁分泌和排泄，导致胆盐缺乏，降低小肠液中胆盐浓度，影响脂肪乳化和吸收。脂肪泻主要表现为大便次数增多、粪便呈水样且有恶臭。
4.白陶土色粪便
由于胆管阻塞，胆汁不能正常排出，导致粪便中胆红素含量增高，从而呈现出白陶土色。这种颜色改变通常发生在先天性胆道闭锁的晚期阶段，可能会伴随有腹泻、腹胀等症状。
5.生长迟缓
先天性胆道闭锁患者可能存在营养不良的情况，这可能导致生长激素的分泌不足，进而影响身体的生长发育。生长迟缓可能表现在身高、体重等方面落后于同龄人。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行肝功能测试、超声波检查等来评估病情。对于皮肤和巩膜黄疸，可以通过观察皮肤色泽变化以及使用肝脏生化指标检测进行诊断；对于瘙痒，可通过询问患者的主观感受和体格检查确认；对于脂肪泻，可通过观察粪便形态和实验室检验确定；对于白陶土色粪便，则需通过直视粪便的颜色来进行判断；对于生长迟缓，需要对比患儿的实际年龄与其身高、体重的增长曲线图，以明确是否存在生长迟缓的问题。患者可在医生指导下接受手术治疗如葛西手术或肝移植术。患者应保持良好的饮食习惯，避免摄入过多的脂肪和糖分，以免加重消化系统的负担。
2024-03-05 14:19
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
