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先天性胆道闭锁的症状术后
补充说明：先天性胆道闭锁的症状术后
a******W 2022-03-15 19:01
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的症状术后表现为胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、白陶土色尿、肝硬化，建议及时就医以评估病情。
1.胆汁淤积性黄疸
胆汁淤积性黄疸是由于胆管阻塞导致胆汁不能正常流入小肠而引起的。胆红素和其他胆汁成分在体内积累，使皮肤和眼白变黄。胆红素等物质在肝脏中合成后进入血液，随血液循环流动到全身各处，此时会出现上述典型症状。
2.瘙痒症
胆汁淤积时胆盐在血中的浓度升高刺激神经末梢，从而产生瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤上，但也可能扩散到其他部位如黏膜。
3.脂肪泻
由于胆汁分泌减少，食物中的脂肪无法被充分消化和吸收，导致脂肪泻的发生。脂肪泻主要表现为大便次数增多、粪便呈水样且有恶臭。
4.白陶土色尿
当胆红素通过受损的胆道系统进入血液循环时，会与尿液中的钙离子结合形成胆红素钙结晶，使尿液呈现白陶土色。这种颜色改变通常只发生在尿液中，其他体征则无明显异常。
5.肝硬化
长期胆汁淤积可导致肝细胞损伤和炎症反应，进而发展为肝硬化。肝硬化的标志包括腹水、脾肿大、门脉高压等，这些变化可能会导致腹部不适、水肿等症状。
针对先天性胆道闭锁的症状术后，可以进行超声检查以评估手术效果及是否存在并发症。对于以上提及的所有症状，建议患者遵循医嘱定期复查，监测病情进展。在饮食方面，应避免高脂、高胆固醇食物，以免加重胆汁淤积，同时注意营养均衡，确保摄入足够的维生素和矿物质。
2024-04-13 21:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
