发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁症状
补充说明：先天性胆道闭锁症状
a******W 2022-02-19 21:00
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、肝肿大和瘙痒症，这些症状通常在新生儿期出现，如果出现这些症状，应尽快就医。
1.皮肤黄疸
由于未成熟胎儿胆管发育不全导致胆汁排泄受阻，血液中胆红素水平升高，形成胆汁淤积。高胆红素血症会通过血脑屏障进入大脑，影响神经元的功能和结构。主要表现为皮肤、巩膜等组织出现黄色染色，有时可伴有黏膜黄染。
2.持续性陶土样大便
先天性胆道闭锁时，胆汁无法正常流入小肠，影响脂肪消化吸收，进而导致大便颜色变浅。典型表现为出生后早期出现灰白色或陶土色大便，可能伴随腹泻或脂肪泻。
3.胆汁性呕吐
当胆汁逆流至胃和食管时，会引起恶心和呕吐的感觉。这是由于胆道闭锁导致胆汁不能顺利排出，从而逆流入胃所致。呕吐物通常呈绿色或黄绿色，因为其中含有胆汁。
4.肝肿大
肝脏需要处理因胆道闭锁而积累的胆汁，这会导致肝脏细胞增生以应对增加的工作量，进而引起肝肿大。触诊时发现右上腹触及包块，可能是肝脏肿大的表现。
5.瘙痒症
胆汁酸是胆汁的主要成分之一，在胆道闭锁的情况下，胆汁酸会在体内累积并刺激神经系统，引发瘙痒感。患者可能出现全身或局部皮肤剧烈瘙痒的症状，夜间更为明显。
针对先天性胆道闭锁，可以进行超声波检查、磁共振成像（MRI）以及肝功能测试来评估病情。治疗措施可能包括手术如葛西手术或肝移植。患儿应遵循医嘱定期监测病情变化，避免油腻食物，确保充足的休息，以减轻不适症状。
2024-02-24 04:14
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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