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治疗肌无力的最佳方法

发病时间:不清楚

治疗肌无力的最佳方法

补充说明:治疗肌无力的最佳方法

a******W 2022-02-01 21:12

肌无力 肌肉 神经 泼尼松 环磷酰胺 黄芪 党参 气血不足 免疫球蛋白 重症肌无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

治疗肌无力的最佳方法包括营养支持治疗、肌肉强化训练、免疫调节剂、中药调理、血浆置换等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白饮食或口服营养补充剂,以增加患者体重及肌肉量。充足的蛋白质摄入有助于改善肌无力患者的营养状况,促进肌力恢复;而高蛋白饮食可提高机体免疫力,减少感染风险。
2.肌肉强化训练
肌肉强化训练主要包括渐进式抗阻训练、功能性活动练习等,旨在通过逐渐增加负荷来增强肌力。此措施能够直接作用于目标肌肉群,提高其收缩能力以及耐受度,并且还能促进神经-肌肉接头功能恢复。
3.免疫调节剂
免疫调节剂通过口服或注射给药,如、环磷酰胺等,根据医嘱调整剂量。这类药物能抑制自身免疫反应异常激活,减轻肌无力症状;对于某些类型的肌无力有较好效果。
4.中药调理
中医师会依据体质差异开具个体化处方,常见药材包括黄芪、党参等,需连续服用一定周期。传统医学认为肌无力多由气血不足引起,上述草药具有补气固表作用,长期服用可辅助改善病情。
5.血浆置换
血浆置换是将血液中的致病性免疫球蛋白清除掉,通常需要多次操作才能见效。该技术适合于针对特定类型肌无力,如重症肌无力,因为这些疾病的病因在于产生攻击肌肉的抗体。
在选择治疗方法时,应考虑个体差异,避免盲目跟从潮流。定期评估并调整治疗方案是非常必要的,以确保获得最佳疗效。

2024-01-28 07:13

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

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  • 就诊科室:保健科

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