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吃东西无力是运动神经元病吗
补充说明：吃东西无力是运动神经元病吗
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
吃东西无力可能是运动神经元病的症状。
运动神经元病患者的运动神经元受损，会导致肌肉控制减弱，从而引起肌力下降，出现吃东西无力的情况。
吃东西无力还可能与重症肌无力、低血糖症等疾病有关。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会影响神经-肌肉接头的功能，导致肌肉收缩乏力，可表现为眼睑下垂、吞咽困难等症状。低血糖症是指血液中的葡萄糖浓度过低，会引起交感神经系统兴奋性增高和脑部缺氧，使患者感到疲劳、饥饿、出汗等症状。
在诊断吃东西无力是否为运动神经元病时，应排除其他潜在原因，包括重症肌无力或低血糖症，并建议及时就医以确定确切诊断并接受适当治疗。
2024-02-23 02:10
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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