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跟运动神经元病相似症状的病
补充说明：跟运动神经元病相似症状的病
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难和吞咽障碍，这些症状与多种神经系统疾病相似，建议及时就医以确定诊断。
1.肌无力
肌无力可能是由运动神经元病引起的神经-肌肉传递功能障碍导致的。这种症状表现为骨骼肌收缩乏力，可因疲劳而加重。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者由于神经系统的损伤，会导致肌肉失去神经支配，从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常发生在下肢近端和上肢远端，表现为肌肉体积减少和力量下降。
3.肢体麻木
运动神经元病患者的病变可能会影响周围神经的功能，进而引发肢体麻木的症状。这种感觉异常往往出现在四肢远端，持续时间长短不一。
4.呼吸困难
运动神经元病影响到呼吸肌时，会引起呼吸肌麻痹，导致呼吸困难的发生。呼吸困难常是疾病的晚期表现，患者会出现咳嗽能力减弱、痰液难以咳出等症状。
5.吞咽障碍
当运动神经元病累及咽喉部的肌肉时，会使得这些肌肉无法正常工作，从而引起吞咽障碍。吞咽障碍可能导致食物反流、呛咳等问题，严重时甚至威胁生命安全。
针对上述类似运动神经元病症状的情况，建议进行神经传导速度测试、肌电图等神经系统相关检查。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，同时注意均衡饮食，保证充足的休息时间，以减轻症状并提高生活质量。
2024-02-14 06:27
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
