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运动神经元病的症状有哪些
补充说明：运动神经元病的症状有哪些
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹和呼吸困难，这些症状可能伴随运动障碍，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，会导致肌肉收缩乏力。肌无力可能表现为局部或全身肌肉无力，尤其是下肢更为明显。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变导致肌肉纤维逐渐减少和消失的现象。这是由于失去神经支配后，肌肉无法得到正常的营养供应和刺激而逐渐退化。萎缩通常从手部和前臂开始，然后扩散到上臂和大腿，最后影响躯干和颈部肌肉。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是运动神经元病引起的周围神经系统损伤导致的感觉异常。这可能是因为神经细胞受到压迫或炎症的影响，导致神经冲动传导受阻。患者可能会感到手脚刺痛、麻木或像戴了手套袜子一样的感觉减退。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展至一定阶段时出现的一种临床表现，主要是因为延髓呼吸循环中枢受到波及，导致其功能障碍。主要表现为吞咽困难、发音不清、咳嗽能力减弱等。
5.呼吸困难
运动神经元病患者的呼吸肌群也受累，随着病情进展，可出现呼吸困难的情况。这种呼吸困难往往呈进行性加重，严重时可能导致生命危险。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、血液检测以及头颅MRI扫描等以评估神经系统的状况。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免摄入过多脂肪，同时定期监测肺功能并采取适当的呼吸管理策略。
2024-02-02 03:06
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
