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重症肌无力合并甲状功能进亢能冶好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力合并甲状功能进亢能冶好吗

补充说明:重症肌无力合并甲状功能进亢能冶好吗

a******W 2022-01-14 14:24

重症肌无力 甲状腺功能亢进症 自身免疫性疾病 神经 肌肉 甲状腺激素

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力合并甲状腺功能亢进症通常较难治愈。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要累及骨骼肌,其病因与遗传、环境因素及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体有关。而甲状腺功能亢进症则是由于甲状腺激素分泌过多所致,此病症也存在一定的自限性,因此难以完全康复。
如果患者在积极治疗后症状得到明显改善或无任何不适表现,则可以考虑逐渐减少药物剂量或停药。但需密切监测病情变化,并遵循医嘱逐步调整用药方案。
治疗重症肌无力和甲状腺功能亢进症需要定期评估病情活动度以及患者的全身状况。患者应保持充足休息,避免过度劳累,以减轻症状并促进身体恢复。

2024-03-27 12:38

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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