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眼肌无力和重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

眼肌无力和重症肌无力的区别

补充说明:眼肌无力和重症肌无力的区别

a******W 2022-01-14 14:24

无力 重症肌无力 肌肉无力 疲劳 肌无力 眼睑下垂 复视 视力模糊 吞咽困难 呼吸困难 自身免疫性疾病

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌无力与重症肌无力的区别在于肌肉无力症状、病程进展速度、对疲劳反应、是否遗传易感性和药物治疗响应。
1.肌肉无力症状
眼肌无力主要表现为眼睑下垂、复视或视力模糊等症状;而重症肌无力则更广泛地影响全身骨骼肌,包括吞咽困难、呼吸困难等。
2.病程进展速度
眼肌无力的病程通常较为稳定,不会快速恶化;而重症肌无力的病情可能随着时间推移逐渐加重。
3.对疲劳反应
眼肌无力的症状在休息后可缓解;重症肌无力的症状在休息后无法完全恢复。
4.是否遗传易感性
眼肌无力一般不具有遗传倾向;重症肌无力有家族聚集现象,存在一定的遗传易感性。
5.药物治疗响应
抗胆碱酯酶类药物是治疗眼肌无力的主要选择,效果显著;而重症肌无力需要联合应用多种免疫调节剂进行治疗。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,需密切监测病情变化,定期复查以评估病情进展与治疗效果。

2024-01-27 09:00

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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