运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难和吞咽障碍，这些症状与多种神经系统疾病相似，建议及时就医以确定诊断。1.肌无力肌无力可能是由运动神经元病引起的神经-肌肉传递功能障碍导致的。这种症状表现为骨骼肌收缩乏力，可因疲劳而加重。2.肌肉萎缩运动神经元病患者由于神经系统的损伤，会导致肌肉失去神经支配，从... [详细]

运动神经元病的康复治疗可以采用运动疗法、职业疗法、物理疗法、语言疗法、针灸治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.运动疗法运动疗法通过一系列有计划、渐进性的身体活动来改善肌肉力量、灵活性和耐力，通常由专业康复师指导进行。此方法有助于提高患者的整体功能和生活质量，减少因肌无力导致的功能下降。2.职业疗法职... [详细]

运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难等，通常会逐渐进展恶化。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.肌无力肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。表现为骨骼肌收缩乏力，可因疲劳而加重，休息后部分患者能缓解。2.肌肉萎缩肌肉萎缩是由于运动神经元病... [详细]

运动神经元病可能与遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、神经营养因子受体缺陷等有关，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估病情并制定适当方案。1.遗传因素遗传因素导致的运动神经元病可能通过基因突变传递给后代，引起神经细胞损伤和功能障碍。针对家族性运动神经元病的治疗选择包括基因疗法、干细胞移植等。... [详细]

运动神经元病无法治愈是因为其病因涉及基因突变、神经营养因子缺乏、氧化应激、线粒体功能障碍以及神经营养因子合成减少等，这些因素导致的损伤是慢性且不可逆的。因此，尽管有多种治疗方法可供选择，但目前尚无有效治愈手段。建议患者定期接受专业医疗评估，以监测病情进展并优化生活质量。1.基因突变基因突变导致编码特定蛋白的基因异常表... [详细]

神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养... [详细]

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。由于本病病因不明，尚无特殊的预防措施。凡对引发本病之有关因素诸如重金属接触者，应定... [详细]

运动神经元病无法治愈。运动神经元病是由于运动神经元损伤导致的神经系统功能障碍，主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的发病机制复杂，可能与遗传、环境等多种因素有关。由于其涉及到长期的神经细胞损伤和死亡，因此难以通过现有的治疗方法完全修复受损的神经元，故而无法达到治愈的效果。虽然运动神经元病目前尚无特效疗法，但早期诊断和治疗... [详细]

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固... [详细]

运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病... [详细]

运动神经元病(MND)是一组病因尚未明确的慢性进行性神经系统变性疾病,病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束。临床表现为下运动神经元损害引起的肌群萎缩、无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征。感觉系统不受损害。主要临床表现为程度不同、部位不同的肌肉萎缩、无力、肌跳，伴有延髓麻痹可出现构音不清，... [详细]

患者你好，运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。

运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题... [详细]

不能治愈，只能通过正确的中西复合治疗控病继发危机生命，在此基础上才能恢复改善各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不... [详细]

运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病... [详细]