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运动神经元病怎么引起的
补充说明:运动神经元病怎么引起的
a******W 2014-09-07 15:15
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精选回答(1)
运动神经元病可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激或神经营养因子受体缺陷引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素可能导致基因突变,进而影响运动神经元的功能和存活。针对家族性运动神经元病的管理可能涉及基因咨询和特定的遗传检测。
2.环境因素暴露
长期接触某些化学物质、重金属或其他有害物质可能会损伤运动神经元细胞。减少职业性或生活环境中的有害物质暴露是关键预防措施。
3.神经营养因子异常
神经营养因子缺乏或功能障碍会影响运动神经元的生存和修复能力。补充外源性神经营养因子可能是治疗策略之一。
4.氧化应激
氧化应激导致自由基产生增加,损害运动神经元细胞膜结构和功能。抗氧化剂如维生素E和辅酶Q10可用于减轻氧化应激。
5.神经营养因子受体缺陷
神经营养因子受体异常可能导致其无法正常发挥作用,进一步加剧运动神经元损伤。使用神经营养因子受体激动剂可以改善运动神经元功能。
建议定期进行神经系统体检以及肌电图等辅助检查以监测病情变化。患者可遵医嘱服用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情进展。
2024-01-16 10:59
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医生回答(1)
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见. 本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.
2014-09-07 15:15
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,