发病时间：不清楚
我家的孩子是先天性胆道闭锁术后
补充说明：我家的孩子是先天性胆道闭锁术后
检查及治疗情况：我听说术后是要做肝脏修复，做了肝脏修复以后就不用做肝移植了是真 的吗
a*******C 2016-04-18 17:12
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张森 副主任医师 开封市儿童医院
擅长：小儿疝气，鞘膜积液，隐睾，扁桃体腺样体肿大，小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。
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要看具体的手术方式，结果，目前检查情况，建议到肝胆外科复查决定后续治疗。
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
