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先天性胆道闭锁
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566 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 先天性胆道闭锁能根治吗能活多久 (女)

    汪国营

    汪国营 主任医师

    擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

    广州医科大学附属第一医院

    先天性胆道闭锁一般能根治,可能会活到5年到20年左右,具体的时间要根据病情的严重程度以及治疗情况进行判断和分析。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病,主要是由于胚胎发育时期肝脏和胆管发育不良,导致胆管出现堵塞所引起的一种疾病。如果病情不是特别严重,处于疾病早期,并且积极配合医生治疗,可能会达到根治的目的,可能会活到20年左... [详细]

  • 先天性胆道闭锁能在孕期查出吗 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    先天性胆道闭锁在孕期通常不能被诊断出来。先天性胆道闭锁是在胎儿时期发生的疾病,其病因与遗传、环境等因素有关,这些因素在孕期的超声检查中并不明显。先天性胆道闭锁的确诊需要结合临床症状、实验室检查以及影像学检查等综合考虑,一般在出生后几周内逐渐出现黄疸、灰白色大便等症状。对于先天性胆道闭锁的高危人群,建议定期进行产前筛查... [详细]

  • 胎儿先天性胆道闭锁怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    胎儿先天性胆道闭锁可以考虑采取新生儿肝炎综合症治疗、新生儿黄疸治疗、新生儿感染控制、新生儿营养支持、新生儿肝脏保护等治疗措施。1.新生儿肝炎综合症治疗新生儿肝炎综合征的治疗可能包括使用保肝药如还原型谷胱甘肽、水飞蓟宾等非处方药物。此方案适用于改善新生儿肝功能异常情况。2.新生儿黄疸治疗新生儿黄疸可通过光疗或换血疗法进... [详细]

  • 先天性胆道闭锁b超能检查出来吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁通过B超可以发现异常征象,但确诊需结合临床表现及其它辅助检查。先天性胆道闭锁时,胆囊会因胆汁淤积而增大,但在早期可能并不明显。随着病情进展,胆囊壁可能会增厚,内部结构也会发生改变。此外,由于胆汁无法流入小肠,会导致肝内、外胆管扩张。这些特征在超声图像上表现为胆囊增大、胆囊壁增厚以及胆管扩张等异常征象,从... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁可以治疗吗 (女)

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿先天性胆道闭锁可以治疗。该疾病可以通过手术治疗,如葛西手术或肝移植来缓解,虽然无法治愈,但早期诊断和治疗可以显著提高患儿的生活质量。新生儿先天性胆道闭锁可能需要肝脏移植来进行治疗。对于先天性胆道闭锁,关键在于早期诊断与干预。定期监测患儿的生长发育和血液学指标是必要的,以确保其健康状况,并在必要时调整治疗方案。

  • 新生儿先天性胆道闭锁能否治好 (女)

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿先天性胆道闭锁通过及时有效的治疗,通常是可以治好的。先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,由于胆管发育异常导致胆汁无法流入小肠,进而引起肝脏损伤。早期诊断和治疗可以防止胆汁淤积引起的肝损害,提高治愈率。虽然该病的治疗需要手术和长期的药物管理,但随着医疗技术的不断进步,越来越多的患者得以获得良好的预后。如果新生儿... [详细]

  • 先天性胆道闭锁b超能检查出来吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁通过B超可以发现异常征象,但确诊需结合临床表现及其它辅助检查。先天性胆道闭锁在超声下可表现为肝内胆管扩张、胆囊增大等典型特征;但在早期阶段可能无明显异常显示,因此还需要结合其他检查手段进行综合评估。若高度怀疑该疾病,应尽快转诊至消化内科或小儿外科进行进一步的影像学检查和实验室检测。对于新生儿而言,由于其... [详细]

  • 先天性胆道闭锁一般多久发现 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的发现时间因个体差异而异,通常在出生后1-2周内。新生儿黄疸的存在与否是影响发现时间的一个重要因素。先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,胆管在胎儿时期未发育或未正常发育,导致胆汁无法进入肠道,引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁通常在新生儿出生后1-2周内被发现,因为新生儿黄疸是该疾病的主要症状,此时黄... [详细]

  • 婴儿先天性胆道闭锁的症状 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    婴儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、瘙痒、陶土样大便、肝脾肿大和胆管炎,这些症状可能在出生后几周内逐渐出现,如果这些症状持续存在,应尽快就医。1.黄疸由于未成熟胎儿胆道发育不全导致胆汁无法正常排出,胆红素水平升高,在体内积累形成黄疸。主要表现为皮肤和眼白部分出现黄色染色,严重时可扩展至全身。2.瘙痒胆汁淤积会导致血... [详细]

  • 先天性胆道闭锁120天了还有救吗? (女)

    黄红远

    黄红远 主治医师

    擅长:擅长消化、心血管内科疾病的治疗。

    四川省二级综合性医院

    你好,这是非常严重的疾病了,必须得及时手术,否则肝脏功能受到严重的损伤后手术也没有办法救治的。

  • 先天性胆道闭锁是什么原因造成的? (女)

    闵春水

    闵春水 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市第四人民医院

    胆道闭锁的典型病例宝宝为足月产,这个是属于先天性发育不良,大绝大部分并无不太正常,粪便色泽正常,黄疸通常在生后2~3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。

  • 先天性胆道闭锁是什么原因造成的 (女)

    宋凌云

    宋凌云 副主任医师

    擅长:擅长对小儿呼吸系统,消化系统常见病、多发病的诊治。

    鹤岗市妇幼保健院

    先天性胆道闭锁的原因从胚胎发育的角度上来讲,首先是发育不良,其次是病毒感染学说,还有一个考虑是胆管壁缺血,可能会导致在胎儿时期形成胆道闭锁的情况。一般先天性胆道闭锁婴儿出生以后,会表现为黄疸,即临床中的胆红素增高,而且表现为直接胆红素增高,也就是外科黄疸,也叫做阻塞性黄疸。

  • 先天性胆道闭锁的症状换肝后 (女)

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    先天性胆道闭锁的患者症状多有进行性加深性黄疸,大便逐渐呈陶土色。有些患者有脂肪泻、大便不成形。病程到一定程度均有发热、全身瘙痒、腹水、腹胀并膨隆、下肢浮肿、呕吐、厌食、营养不良。随着病程的进展逐渐出现门脉高压症状,有肝硬化、脾肿大、血细胞减少。患者反复胆道感染,并有消化道出血。

  • 先天性胆道闭锁是什么原因引起的 (女)

    童鹏

    童鹏 副主任医师

    擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

    鄂州市中心医院

    先天性胆道闭锁可能是是因为先天发育不良导致的,也有可能是因为病毒感染导致的,还有可能是因为胆管壁缺血造成的。通常先天性胆道闭锁的婴儿出生之后,会表现为黄疸,还会表现为直接胆红素增高。当胆道闭锁之后,肝内分泌的胆汁无法由正常的通道流出,导致肝脏胆汁淤积,从而使肝脏功能受到损害,进而导致肝功能衰竭。

  • 先天性胆道闭锁一般多久发现 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    当孩子出现后天性先天性胆道闭锁,是大概会造成孩子出现黄疸的须要按时给孩子医治,假如孩子术后以后要注重让孩子多休息,平常要避免孩子出现伤风感冒或者细菌感染的状况。

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