进行性脊髓性肌萎缩无法治愈。进行性脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变引起的遗传性疾病，该基因编码的蛋白对维持运动神经元的功能至关重要。由于该疾病涉及复杂的遗传机制及神经发育过程，目前没有特效治疗方法，因此难以达到根治的目的。尽管如此，早期识别和管理有助于减缓病情恶化，建议定期监测和咨询专业医疗人员的意见。进行性脊髓性肌... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、下肢痉挛、呼吸困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由于基因突变导致神经元存活基因功能丧失，影响了运动神经元的功能和生存，进而导致肌肉无力。该疾病的症状主要表现在四肢近端，逐渐扩散至全身。2... [详细]

进行性脊髓性肌肉萎缩症能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的轻重程度、是否及时治疗进行判断。如果病情较轻，并且及时进行治疗，一般不会影响寿命，如果病情较重，并且没有及时进行治疗，可能会在短时间内危及生命。

进行性脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于运动神经元存活基因1突变导致的，... [详细]

进行性脊髓性肌肉萎缩是一种遗传性神经退行性疾病，由编码运动神经元存活蛋白4的基因突变引起，导致脊髓前角运动神经元逐渐丧失功能，引发进行性的肌肉萎缩和无力。进行性脊髓性肌肉萎缩是由于运动神经元存活蛋白4基因突变引起的。该蛋白质在维持运动神经元结构和功能完整性方面起关键作用，其缺失会导致运动神经元损伤和死亡，进而影响到下... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩不能治好。进行性脊髓性肌萎缩是一种由基因突变引起的神经退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。该疾病目前没有特效治疗方法，主要是对症治疗和支持疗法。进行性脊髓性肌萎缩可分为多种类型，其中SMA-Ⅰ型预后最差，而SMA-Ⅱ型则相对较轻。患者应定期复查以监测病情进展。由于进行性脊髓... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能减弱。受损的神经-肌肉接头传递障碍是关键因素。主要表现为... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能减弱。受损的神经-肌肉接头传递障碍是关键因素。主要表现为... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程... [详细]

进行性脊髓性肌肉萎缩症，一般不能治疗好。一般来说，脊肌萎缩症的治疗包括对症治疗和各种非药物治疗。通常脊肌萎缩症的病因多样且相互影响，因此治疗可以是多种方法的联合应用，一般用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。当前病因治疗的方向包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗细胞凋亡、抗自由基清除等方法。