进行性脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、肌萎缩、延髓功能障碍、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速，建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。1.肌无力肌无力是由遗传性神经肌肉传递障碍导致的运动障碍，由于神经-肌肉接头处突触前膜神经递质释放减少所致。肌无力主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力，可伴有易疲劳性和迟发性疲劳... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能减弱。受损的神经-肌肉接头传递障碍是关键因素。主要表现为... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症通常是无法治愈的。该疾病是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于运动神经元存活基因1突变所致。由于该疾病是一种不可逆的疾病，因此无法治愈。但患者可在医生的指导下使用利司扑兰口服溶液、维生素E软胶囊等药物进行改善。如果患者出现呼吸困难的情况，可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式进行辅助呼吸。患者在日常生活... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩早期症状主要有肌肉无力、吞咽困难、脊柱侧弯等。1、肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩属于一种常染色体隐性遗传病，在患病期间可能会导致肌肉失去神经支配，从而出现肌肉无力、萎缩等现象。2、吞咽困难随着病情的不断发展，还可能会使呼吸肌受到影响，在一定程度上会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。3、脊柱侧弯如果没有及时治... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩不能治好。进行性脊髓性肌萎缩是一种由基因突变引起的神经退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。该疾病目前没有特效治疗方法，主要是对症治疗和支持疗法。进行性脊髓性肌萎缩可分为多种类型，其中SMA-Ⅰ型预后最差，而SMA-Ⅱ型则相对较轻。患者应定期复查以监测病情进展。由于进行性脊髓... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能下降。受损的神经-肌肉接头传递障碍，使兴奋-收缩耦联过程... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以通过基因疗法、肌肉强化训练、营养支持治疗、呼吸功能锻炼和物理治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。1.基因疗法通过将健康的基因引入患者体内来替换缺失或异常的基因，通常由专业医生在实验室中定制并注入到患者体内。此方法旨在恢复患者正常的基因表达，从而减少相关神经退行性疾病的发... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以通过肌电图、神经传导速度测定、肌肉活检等检查来确诊。1.肌电图通过记录肌肉活动时产生的电信号来评估神经和肌肉的功能状态，有助于诊断进行性脊髓性肌萎缩症。如果发现运动单位减少、波幅降低或高频放电，则支持该疾病的诊断。但需排除其他可能导致类似表现的神经系统疾病。2.神经传导速度测定测量神经信号传递... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症的症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等。1、肌肉无力进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，会累及骨骼肌，患者可能会出现肌肉无力、萎缩等症状。2、肌肉萎缩随着病情发展，患者可能会出现肌肉萎缩、肌张力下降等症状。3、吞咽困难随着病情的发展，患者可能会出现吞咽困难、咀嚼无力等症状。除此之外，... [详细]

一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩。根据发病年龄和进展速度分为Ⅲ型：Ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩;Ⅱ型为中间型进行性脊髓性肌萎缩;Ⅲ型为少年脊髓性肌萎缩。另外不同的病例可能也有不同的原因，如有受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅... [详细]

目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

进行性脊髓性肌萎缩症不能被治愈。进行性脊髓性肌萎缩症是因为运动神经元存活基因突变引起的遗传性疾病，其病因与特定基因突变有关，因此无法通过常规手段治愈。尽管如此，早期识别和管理可帮助减缓病情恶化并改善预后。针对进行性脊髓性肌萎缩症，目前有多种治疗选择可用于缓解症状、延缓疾病进展，包括物理疗法、营养支持以及特定药物治疗等... [详细]

这种疾病通常需要做脊髓的核磁共振以及肌电生理检查来判断。必要时还可以做肌肉的活检，排除其他原因所致的肌肉萎缩。脊髓病变所致的肌肉萎缩，实际上，还是一种神经性萎缩。另外有些脊髓病变，还需要注意做个脑脊液检查，需要做腰穿检查看看。

你好，根据你提出的问题，运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化；一种是肌萎缩侧索硬化；一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。建议，进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗... [详细]