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进行性脊髓性肌萎缩早期症状
补充说明：进行性脊髓性肌萎缩早期症状
a******W 2022-04-30 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、下肢痉挛、呼吸困难，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌肉无力
进行性脊髓性肌萎缩是由于基因突变导致神经元存活基因功能丧失，影响了运动神经元的功能和生存，进而导致肌肉无力。该疾病的症状主要表现在四肢近端，逐渐扩散至全身。
2.肌肉萎缩
进行性脊髓性肌萎缩患者因神经源性损害导致肌肉失神经支配，从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从下肢远端开始，然后向上蔓延到躯干和上肢。
3.运动发育迟缓
进行性脊髓性肌萎缩会影响大脑和脊髓之间的信号传递，干扰正常的运动控制，因此会导致运动发育迟缓。这种症状可能表现为婴儿期的抬头、坐立和行走等关键里程碑的发展延迟。
4.下肢痉挛
当进行性脊髓性肌萎缩影响到脊髓时，可能会导致下肢肌肉的不自主收缩，即痉挛。痉挛多发生在大腿、小腿或足部，有时伴有疼痛感。
5.呼吸困难
随着病情进展，脊髓受损可能导致呼吸肌力量下降，引发呼吸困难。呼吸困难的症状可以从轻微的疲劳感到严重的呼吸窘迫，取决于病变的程度和速度。
针对进行性脊髓性肌萎缩的诊断，可以进行血液检测、基因检测以及神经电生理测试。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗胶囊等药物以延缓病情发展。患者应保持良好的营养状态，避免感染，定期评估并调整治疗计划，以最大限度地减少残疾程度。
2024-04-16 16:41
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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