依据您描述的现象。能够确认平常，可使用低苯丙氨酸饮食。你的这种苯丙酮尿值已经很高了。假如是小于1周岁的儿童，可使用第一本丙氨酸奶粉。

父母没有苯丙酮尿症孩子不一定会没有。因为苯丙酮尿属于常染色体隐性遗传性疾病，所以母亲如果没有的话，并不一定宝宝没有隐性的基因。所以应该带孩子去正规的专业的医院进行检查，因为治疗的年龄越小，治疗的效果就越来越好。

新生儿血液筛查包含笨丙酮尿症的。新生儿四项筛查是指先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症进行筛查，通过筛查及时检出病患儿及时进行治疗，可避免或减轻体格、智力发育落后，提高人口素质，减轻家庭、社会的负担，是出生缺陷三级预防中重要一环。

新生儿苯丙酮尿症确诊需要做新生儿期筛查，这个实验是每个新生儿都必须要做的检查。第二，可以做一个尿三氯化铁实验。如果尿液出现绿色反应就是阳性，说明尿中的苯丙氨酸浓度增高。一旦孩子有本丙酮尿症的症状，就要及时送到医院进行治疗。

有丙酮尿症这是一种代谢方面的不良疾病，如果检查说孩子有这一类的症状，建议不要吃母乳，跟医生进行沟通，服用适合苯丙酮尿症的奶粉来进行营养的补充，及时进行治疗，在后期按时复查，避免孩子出现一些智力低下等不良的症状。

你好，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。可以吃美赞臣无苯丙氨酸配方奶粉

根据病情：患儿咨询苯丙酮尿症。丙酮尿症（Pku）属于一类常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（Pa）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床上的表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经现象、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊... [详细]

笨丙酮尿症的孩子，在饮食方面要特其它注重，平时能够多吃一些低苯丙氨酸的食品，能够让孩子获得蛋白质的及时补充，同时也能够多吃一些菌类和水果，不要吃肉，蛋，豆类等高蛋白质的食品，更加孩子在医治时期要特殊注重，做好孩子的保暖事情，防止引发伤风感冒。

新生儿苯丙酮尿症，是新生儿筛查的项目。主要的因素，是因为新生儿苯丙酮尿症，在新生儿期的确没有特殊的临床上的表现，都是非常不典型的症状。例如小孩子会出现喂养困难，小孩子老是不肯吃，或者吃得很少，饿了以后不哭也不闹。除此之外，吃进去又吐出来，即非常容易呕吐。

苯丙酮尿症筛查正常值一般应小于1.2mmol/L（20mg/dl），新生儿丙酮尿症是一种先天性代谢性疾病，常染色体隐性遗传的疾病。如不及早治疗会对孩儿的智力有影响有可能会变成痴呆儿，需要复查。早诊断早治疗，避免疾病发生，智力正常，脑电图不正常也可得到恢复。主要是通过遗传，但并不代表后天不会发病。

小宝宝丙酮尿症是一种先天性的代谢性疾病，如不及早采取有效措施会对小宝宝的智力有影响有可能会变成痴呆儿。如果数值仅高于0.1则可能检查有误，建议您复查以明确数值，如果数值持续不间断高于正常值可采用低苯丙氨酸饮食，宝宝期添加辅食时应以淀粉类、等低蛋白食物为主。

你好。根据你孩子的疾病筛查结果，只是笨丙酮尿症监测数据偏高，并不能确诊为苯丙酮尿症，应该不严重。对于你家孩子的情况，建议一进早到省妇幼保健院检查。

早泄：您好，性生活时间少于两分钟可诊断为早泄，发生早泄的原因和多种因素有关，如精神因素，龟头敏感等，可以给予药物或是神经阻断术以进行治疗。

苯丙酮尿症可以吃乳钙。苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷引起的遗传性疾病，这种疾病的主要危害是由高密度苯丙氨酸及其代谢物引起的脑组织损伤，这种遗传性代谢疾病通过治疗可以取得良好的效果。关键在于早期诊断和治疗，根据不同的类型，经典型儿童可以用低苯丙氨酸饮食治疗，至少到青春期。治疗过程中应定期复查血液中苯丙氨酸水平... [详细]

苯丙酮尿症湿疹一般来说孩子刚出生的时候并没有什么症状，新生儿期无明显症状，部分患儿可能出现喂养困难，呕吐易激惹等非特异性症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动、发育落后，头发由黑变黄，皮肤白。全身和尿液有特殊鼠臭味常有湿疹。随着年龄增长患儿智力落后越来越明显，年长儿约60%有严重的智能障碍，并有轻微的神... [详细]