唐氏综合征孩子一般活多大这个是不好确定的，因为宝宝出生以后的体质不同，那么寿命也都是有所差异的，但是只能够说他是综合症的孩子，肯定会影响到有一定的寿命的，对于以后的生活也会有直接性的影响，所以孕妇在怀孕期间的时候一定要定期的做孕检。

小孩唐氏综合征是一种常染色体疾病，也是一种先天性疾病。唐氏综合征也叫21-三体综合征，也叫先天愚型或Down综合征，是由于21号染色体异常导致的疾病，具有明显的家族聚集性，也是一种常染色体疾病。唐氏综合征的发生与遗传因素有较大的关系，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，则子女患有唐氏综合征的概率会比较高。此外，如果孕妇... [详细]

唐氏综合征的症状一般有智力落后、特殊面容、生长发育障碍、免疫力低下、伴发畸形等，唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，建议孕妇及时到医院进行检查。1、智力落后唐氏综合征患者的智力一般会比较低下，并且具有一定的记忆力，但是智力一般无法提高。2、特殊面容唐氏综合征患者的面容通常为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、有内眦赘皮，同时还... [详细]

你好，唐氏综合征也叫21三体综合征，是染色体病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓和特殊面容，如鼻梁低、双眼眼距宽、眼裂小、内眦赘皮、常张口伸舌等特殊面容。该病没有特殊治疗方法，可以通过查染色体明确。在治疗时要采用早期的训练与教育，以使宝宝达到智能发育和体能的改善，于高龄产妇较常见。为避免该病的发生，目前在产前孕检可以... [详细]

唐氏综合症是在怀孕期间必须要筛查的一个项目，可能会引起孩子的一个先天性的畸形，以及对孩子后期发育造成的严重影响的一个隐性疾病。一般情况下，在怀孕期间必须要做这样一个检查，对孩子和孕妇都是一个保障，唐氏综合症发现率是非常低的，但是也不排除有这种情况的发泄，一定要去正规的医院做这样的检查。

唐氏综合症的检查结果是1:700，这种状况属于临界风险的，这只是一个初步的筛查的结果，唐氏综合症的准确率只能达到60%到70%。处于临界风险的这种检查结果，建议您进一步做无创DNA检测，可以更准确的来排除唐氏综合症。或者说羊水穿刺，进一步排除诊断。

唐氏综合征患儿在发病之后往往会有一些特殊性的面容，比较常见的有内眦赘皮、眼距变宽以及舌头肿大等，同时也会出现嗜睡没有什么力气和喂养困难的情况，部分患儿的身体生长发育速度会变慢，严重时会导致智力低下和先天性心脏病。

唐氏综合征的发病原因是染色体的异常。一般正常的21号染色体是1对，唐氏儿童多了1对，是因为胎儿在受孕时受到各种方面的原因所导致的染色体增多1条。通常80%的原因是在受孕时发生突变，父母染色体正常，而且没有遗传方面的疾病。其中20%是因为父母本身染色体异常，所以下一代就容易发生唐氏综合征。

唐氏综合征的正常值，一般情况下是1/270，也就是1/270个孩子。唐氏综合征也叫先天性愚型或者21-三体综合征，是一种常见的染色体异常，也是一种遗传性疾病。唐氏综合征的发病率为1/600-1/800，是由于21号染色体异常而导致的一种疾病，具有明显的家族聚集性，人群中的患病率为1/600-1/800，所以被称为唐氏... [详细]

唐氏综合征的风险1比5指的是孕妇在进行唐氏综合征产前筛选检查时，其结果为低风险，但仍需在后期产检时加以注意。唐氏综合征产前筛选检查是一种特殊的检查方法，主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。一般情况下，如果检查结果显示为低风险，则说明胎儿不具备唐氏综合征的易感性，若检查结果显示为中风险或高风险，... [详细]

通常情况下，唐氏综合征可以通过避免近亲结婚、避免母婴传播、避免接触有害物质等方式来预防。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，患者多表现为智力障碍、面容特殊、生长发育缓慢等。1、避免近亲结婚唐氏综合征是一种遗传性疾病，主要是由于21号染色体异常所引起的，所以避免近亲结婚可以在一定程度上预防唐氏综合征。2、避免母婴传播由于... [详细]

你好，根据你提供的检查结果唐氏筛查1:270，考虑高风险，说明胎儿患上这种疾病的几率较大。建议，你去上级医院做羊水穿刺检查，明确诊断后针对具体情况处理。

唐氏综合征一般是因为染色体异常引起的，母亲年龄过大、遗传等因素都可能会导致染色体异常，从而引发唐氏综合征。建议孕妇及时前往医院进行检查，并在医生的指导下进行针对性的治疗。唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病，母亲年龄过大、遗传等因素都可能会导致染色体异常，从而引发唐氏综合征。如果孕妇的年龄过大，卵子的质量和数量... [详细]

唐氏综合征一般指的是21-三体综合征，21-三体综合征的症状一般有特殊面容、智力落后、生长发育迟缓等。1、特殊面容21-三体综合征患者会出现特殊面容，比如表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外斜等。2、智力落后由于智力落后，患者可能会出现脑发育迟缓，比如说话晚、发音不清楚等。3、生长发育迟缓患者的生长发育速度会明显减慢，身... [详细]

唐氏综合症的诊断方法首先的一点是，如果筛查的风险很高，血液采样，血液检查或B超检查发现不正常，就必须进行脉络膜穿刺，羊膜穿刺或脐带血穿刺。将肚子的孩子自体细胞进行核型分析以确认其是否为先天愚型，这是金标准。