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18三体综合征
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20 个关于18三体综合征的问题 我要提问
  • 18三体综合征是谁的原因

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    18三体综合征可能是由于父源染色体异常、母源染色体异常、遗传物质突变、环境因素影响或药物副作用造成的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.父源染色体异常父源染色体异常是指父亲生殖细胞中的染色体结构或数量异常,可能导致子代出现额外的18号染色体。这增加了患18三体综合征的风险。针对父源染色体异... [详细]

  • 18三体综合征是什么原因引起的

    董显燕

    董显燕 主任医师

    擅长:儿科常见病、多发病,特别是儿童呼吸系统疾病、过敏性疾病、儿童危急重症疾病的诊治。

    赣州市人民医院

    18三体综合征,主要是因为染色体分裂异常所致。如果受精卵结合时,由于各种原因导致染色体分裂异常,如父母亲染色体形态异常、染色体变异等,会使18号染色体多一条,就会导致胎儿存在18三体综合征。人类有23对染色体,女性是46XX,男性是46XY。18三体综合征是指由于18号染色体多一条而引起的一系列临床表现。孕妇要定期进... [详细]

  • 你好我的是18三体综合征1:167严重

    李春蕾

    李春蕾 医师

    擅长:内科、儿科疾病。

    桑阿镇中心卫生院

    你好,你这种情况考虑你家胎儿得18三体综合征的几率比较大。建议最好可以到医院进一步做无创DNA等检查。

  • 18三体综合征风险率是临界风险,是什么

    易茶敏

    易茶敏 主治医师

    擅长:全科

    青岛市第八人民医院

    您好,根据您所描述的这种情况,如果检查是临界风险,您需要再进一步检查一下的。临界风险,也就是不能除外有18三体综合症。这种情况建议您最好再去医院做个dna的检测,根据具体有没有问题,然后再决定下一步的治疗方案如果确定有问题,那是需要引产的,如果没有问题,你就放心好啦。

  • 无创dna产前检测机构

    张晓晓

    张晓晓 医师

    擅长:全科

    黄石市康诺医院

    传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等、优点。

  • 18三体综合征和21三体综合征的区别

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    18三体综合征和21三体综合征的区别在于发病率、症状不同、检查方式不同、治疗方式不同、预后不同等。1、发病率18三体综合征的发病率在新生儿中为1:600-1:1000,而21三体综合征的发病率在新生儿中为1:1000-1:250。2、症状不同18三体综合征的患儿会出现智力低下、小头、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等... [详细]

  • 18三体综合征和21三体综合征的区别

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    18三体综合征和21三体综合征的区别在于染色体数目异常、遗传物质携带者、临床表现、诊断方法以及预后。1.染色体数目异常18三体综合征是由于第18号染色体多了一条,即由正常的46条染色体变成了47条染色体;而21三体综合征则是由于第21号染色体多了一条,即由正常的46条染色体变成了47条染色体。2.遗传物质携带者18三... [详细]

  • 胎儿18三体综合征临界风险怎么办

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    你咨询的这个现象。胎儿有18三体综合征高危的现象,说明得这个疾病的几率要高些,须要按时做个羊水穿刺大概是无创DNA选择诊疗。提议须要做无创DNA化验大概羊水穿刺,确诊后能够考虑停止妊娠。

  • 18三体综合征是什么原因引起的

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起,导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓等多发畸形,治疗及预后情况因人而异。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变,导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征,可... [详细]

  • 18三体综合征风险值多少是正常的

    刘泽群

    刘泽群 主治医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

    广州市妇女儿童医疗中心

    18三体综合征风险值一般是指唐氏筛查中的一个风险指标,正常范围为低风险。唐氏筛查是一种筛查方法,其目的是检查胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常,其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。其风险指标包括孕妇年龄、孕产史、种族、糖尿病、死胎、胎盘疾病等。如果筛查结果显示高风险,医生通常... [详细]

  • 18三体综合征嵌合体核型的检测报告:4

    丁波

    丁波 主治医师

    擅长:乙型肝炎,肾病,肿瘤,支气管炎,哮喘,月经不调,痛经,胃病,性病等

    成都市德康医院

    这个情况应该是染色体的异常,目前为止染色体异常的疾病还是不能治疗的。提问者对于答案的评价:askV9JC6:谢谢丁医生的及时解答!

  • 18三体综合征高风险什么意思

    王淑芬

    王淑芬 副主任医师

    擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

    鹤岗市人民医院

    18三体综合征一般是指18-三体综合征,18-三体综合征高风险是指孕妇在进行唐氏筛查时,检查结果为高风险。18-三体综合征是一种常见的染色体异常,通常是由于18号染色体异常所导致的,患者可能会出现智力低下、骨骼发育不良、特殊面容等症状。在进行唐氏筛查时,通常会对孕妇进行血液检查,如果检查结果为18-三体综合征高风险,... [详细]

  • 18三体综合征风险率是1/252危险吗

    孙杏连

    孙杏连 主治医师

    擅长:擅长妇产科产检病、多发病

    安庆女子医院

    你好,18三体如果检查结果高于350分之一属于高危,你的检查显示为252分之一,属于高危的。

  • 18三体综合征是什么

    黄威

    黄威 主治医师

    擅长:擅长诊治异位妊娠,反复妊娠失败,复发性流产,产前诊断,地中海贫血,胎儿窘迫,保胎,遗传咨询

    南方医科大学珠江医院

    18三体综合征是一种染色体异常导致的疾病,通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。18三体综合征是由于第18号染色体上额外存在一条染色体,即三倍体状态。这种染色体异常可能导致基因表达紊乱,影响细胞分裂和分化,从而引发多种发育障碍。典型症状包括面部特征异常如眼距增宽、鼻梁低平、耳位低等;手指短粗、手掌厚实;语言和社交能力发... [详细]

  • 18三体综合征是什么原因引起的

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起,导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓等多发畸形,治疗及预后情况因人而异。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变,导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征,可... [详细]

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