18三体综合征主要包括帕特综合征、唐氏综合征和18三体综合征。1、帕特综合征是由18号染色体异常导致的一种遗传性疾病，可能与遗传、环境等因素有关，主要表现为生长发育迟缓、智力低下、特殊面容等。患者可以在医生指导下使用地屈孕酮片、黄体酮胶囊等药物进行治疗。2、唐氏综合征主要是由于染色体异常导致的，患者会出现生长发育迟缓... [详细]

18三体综合征高风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险较高。18三体综合征是由于第18号染色体多了一条所致，这可能导致多种身体发育缺陷和功能障碍。典型症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓等。其他可能的症状还包括先天性心脏病、消化道畸形等。常用的筛查手段包括无创产前DNA检测以及羊水穿刺。针对特定的诊断需要进一步的超声评... [详细]

18三体综合征风险率1/34是指孕妇在妊娠期进行产前检查时，发现胎儿有较高的风险性，建议及时去医院进行羊水穿刺检查，明确诊断。18三体综合征是一种常见的染色体异常，通常是指患者的第18号染色体出现异常。正常情况下，人体内染色体应该是两条染色体在一条位置上进行交换，而患者出现18三体综合征，通常是指患者的第18号染色体... [详细]

你好，18三体综合征临界值是1/350，高于或者等于都提示为高风险。当然报告单上的结果是个概率性问题，概率性即表示患有这种先天性异常高风险，并不能代表确诊，除18三体综合征外，唐筛还可以查出21三体综合征、13三体综合症和神经管畸形。唐氏筛查虽然只是概率性问题，但反映的结果也需要重视，而且早中联合筛查更有助于风险的估... [详细]

18三体综合征低风险是指患有18三体综合征的概率较低。18三体综合征是指，多了一条18号染色体，临床表现为重度智力低下、发育迟缓、多器官畸形等。18三体综合征的自然流产率高，大部分胎儿在不同孕周胎死宫内，存活新生儿50%在出生后一周内死亡，只有5％-10％存活到一岁以上。患儿有多系统缺陷以及严重智力低下，预后极差，因... [详细]

18三体综合征一般是指18-三体综合征，18-三体综合征高风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果为高风险。18-三体综合征是一种常见的染色体异常，通常是由于18号染色体异常所导致的，患者可能会出现智力低下、骨骼发育不良、特殊面容等症状。在进行唐氏筛查时，通常会对孕妇进行血液检查，如果检查结果为18-三体综合征高风险，... [详细]

这个情况应该是染色体的异常，目前为止染色体异常的疾病还是不能治疗的。提问者对于答案的评价：askV9JC6：谢谢丁医生的及时解答！

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓等多发畸形，治疗及预后情况因人而异。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征，可... [详细]

18三体综合征风险值一般是指唐氏筛查中的一个风险指标，正常范围为低风险。唐氏筛查是一种筛查方法，其目的是检查胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。其风险指标包括孕妇年龄、孕产史、种族、糖尿病、死胎、胎盘疾病等。如果筛查结果显示高风险，医生通常... [详细]

18三体综合征是一种染色体异常导致的疾病，通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。18三体综合征是由于第18号染色体上额外存在一条染色体，即三倍体状态。这种染色体异常可能导致基因表达紊乱，影响细胞分裂和分化，从而引发多种发育障碍。典型症状包括面部特征异常如眼距增宽、鼻梁低平、耳位低等；手指短粗、手掌厚实；语言和社交能力发... [详细]

你咨询的这个现象。胎儿有18三体综合征高危的现象，说明得这个疾病的几率要高些，须要按时做个羊水穿刺大概是无创DNA选择诊疗。提议须要做无创DNA化验大概羊水穿刺，确诊后能够考虑停止妊娠。

18三体综合征是一种染色体异常导致的疾病，通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。18三体综合征是由于第18号染色体上额外存在一条染色体，即三倍体状态。这种染色体异常可能导致基因表达紊乱，影响细胞分裂和分化，从而引发多种发育障碍。典型症状包括面部特征异常如眼距增宽、鼻梁低平、耳位低等；手指短粗、手掌厚实；语言和社交能力发... [详细]

18三体综合征的正常范围值小于1:350。检测结果显示，1:100000的结果小于1:270，这个数值远低于1:1000，因此被归类为低风险，完全正常。如果计算结果超过1:350，那么风险升高，被认为是不正常的。需要明确的是，高风险的概率并不代表确诊患有18三体综合征，这仅表示可能存在先天性异常的风险。18三体综合征... [详细]

根据你提出的问题，十八三体综合症是遗传异常导致的疾病，受精卵在发育中由于先天或者后天的影响，导致染色体异常。患有十八三体综合症的儿童一般智力低下，外貌较为丑陋，生长也比正常的小孩慢。。建议去正规的大医院做进一步的检查，以一个良好的心态去面对。

根据你的描述化验报告，属于低风险的。你的情况如果没有家族史不必担心，如果条件允许也可以无创dna检查。