首页> 内科> 血液科> 血友病A> 血友病A型症状

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张晓乐 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:对急性白血病,淋巴瘤,骨髓瘤,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征的诊治有丰富的经验,擅长造血干细胞移植技术治疗各种血液系统疾病。

提问

血友病是一组因为遗传性凝血因子缺乏所导致的出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同,可以分为凝血因子A和凝血因子B,凝血因子A主要是缺乏凝血因子VIII,凝血因子B主要是缺乏凝血因子IX,临床中以血友病A比较常见。血友病A和血友病B的临床症状类似,可以出现肌肉出血,大多见于负重的肌肉群,比如腰大肌、腿部、臀部等,关节出血大多累及负重或者活动较多的大关节,比如膝关节、踝关节、髋关节、肘关节和腕关节,多数患者因为反复关节腔出血,导致血液不能够完全吸收,形成慢性炎症。另外,消化道出血、血尿也比较常见,创伤后导致出血,也是血友病的主要表现。

2020-12-06 09:51

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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