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血友病a与b的区别?

发病时间:不清楚

血友病a与b的区别?

补充说明:血友病a与b的区别?

a******W 2019-07-14 14:23

血友病 血友病A 血友病B 出血性疾病

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杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

血友病是一组由遗传性凝血活酶产生障碍引起的疾病,包括血友病A、血友病B和遗传性FXI缺乏。中医是最常见的疾病,其中血友病A最常见,占先天性出血性疾病的85%。血友病A为FV III:C缺乏。血友病B缺乏修复。治疗原则是补充凝血因子的缺乏,使血浆因子浓度达到止血水平。

2019-07-14 14:53

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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