法洛四联症是一种常见的复杂性心脏病，是先天性的紫绀型心脏病，原因是胎儿在胚胎发育过程中，心脏异常的发育，则表现为心脏畸形，患者出生后即有缺氧的表现，全身紫绀，严重者可表现为心力衰竭的症状。法洛四联症主要包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥厚四种病理解剖类型。这四种病理改变在心脏上同时存在，称为法洛四联症。

法洛四联症属于心外科的一种疾病。它是由于心脏先天发育畸形导致的。这种疾病口服药物控制治疗效果不是太好的，最好的治疗方法就是进行手术的方式治疗。所以你尽早去当地正规医院的心胸外科门诊详细的检查并进行手术的方式治疗吧，以免心脏结构发生严重变化，使心脏功能严重受损。

法洛四联症的x光表现非常典型。一般来说，胸片上可以看到异常的心脏形态。它们被称为靴形心脏。它们包括靴状心脏、腰部凹陷、顶点向上翘曲、左心室增大、右心室增大、肺血减少、小肺门和小肺动脉结节。胸部x光的典型变化通常可以用来对疾病进行初步诊断。法洛四联症可以通过b超、血管造影诊断。

先天性的法洛四联症发病因素。1、腹内胎儿发育的环境因素1）感染：妊娠前三个月有病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。2）其它：如羊膜的病变，腹内胎儿受压，妊娠早期先兆人流等，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用。2、遗传因素

法洛四联症手术大概需要4个小时，法洛四联症的手术方法一般分为跨环和不跨环两种，对于肺动脉瓣环发育较好的患者，手术会尽量采用不跨环方式，这个环就相当于一个门的门框，瓣膜相当于门，如果不跨环，门又关闭的很好，那么术之后就相当于达到了解剖矫治的水平，手术主要是将室缺补上，同时将骑跨的主动脉隔到左室面并彻底疏通右室流出道和肺... [详细]

法洛四联症一般是由于先天性心脏病、心肌病、心内膜弹力纤维增生等原因引起的。1、先天性心脏病法洛四联症是一种先天性心脏病，是由于胎儿在母体发育过程中，心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的，可能与遗传、环境等因素有关。患者可能会出现呼吸困难、发绀、心力衰竭等症状，可以在医生的指导下采用姑息手术、心脏移植术等手术方式进... [详细]

法洛氏四联症是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚，建议到正规医院心脏外科就诊再复查一下，看是否有右心室肥厚，根据检查确诊治疗。

法洛四联症属于一类常见的发绀型先天性心脏病，一般需要手术的方式治疗，手术效果还是比较好的。法洛四联症唯一有效的治疗方法是施行外科手术，增加肺循环血流量，改善血缺氧或作心内畸形根治术。且手术成功者预后良好，最佳手术岁数为3-8岁。治愈后跟正常孩子没多大区别。

法洛四联症的症状主要有：1、青紫。2、蹲踞。3、杵状指(趾)。4、阵发性缺氧发作。根据临床上的表现和辅助检查等可作出诊断。典型病例的诊断不难。生后数月出现青紫，伴阵发性呼吸困难和缺氧发作，活动后喜蹲踞，极少有心力衰竭。在胸骨左缘第3、4肋间闻及喷射性收缩期杂音伴P2减弱。再结合实验室检查以及X射线、心电图、超声心动图... [详细]

法洛四联症是普遍的紫绀型心脏病。这个疾病发原因同时存在四种畸形因此命名。法洛四联症病患出生后很快会发绀，甚至嘴唇和指甲变黑。

您好，根据您现在所描述的这种情况，一般这种先天性的心脏病会出现免疫力低下，发育迟缓的一些症状。鉴于您现在这种情况，要到专业的儿童医院诊断明确以后，可以选择手术的一种治疗方式，一般在3~5岁是可以进行的，如果孩子的症状比较明显，也可以提前进行手术治疗。

是的，严重。女性法洛四联症患者不建议未经治疗分娩。接受治疗的法洛四联症患者应该在分娩前接受心脏病专家的全面评估，以确保身体状况是可以承受的。在怀孕期间，心律失常和心力衰竭的风险高。此外，胎儿染色体异常的风险、心脏异常高于他人，所以妊娠时要进行染色体异常、胎儿心脏异常的筛查。

这种情况考虑孩子法洛斯四联症考虑属于先天性心脏病，一般都是比较严重，需要当地正规三甲综合性儿童医院心脏外科详细全面检查看看，进一步手术治疗恢复，需要孩子母乳喂养加强营养，促进生长发育，避免剧烈哭闹刺激注意孩子避免受凉感冒发烧等

法洛四联症危害是血液的黏稠度增高形成脑血栓。脑栓塞主要发生在2岁以下的儿童，由长期发绀和缺氧、红细胞增殖以及血液黏度增加和血流缓慢引起，导致血栓形成。还可能是脑脓肿，主要发生在2岁以上的儿童，这可能是因为静脉血中受细菌感染的栓子从分流部位进入大脑。或者是因为脑血流量减少，脑组织缺氧，导致局部脑组织软化和继发感染。