肝豆状核变性会遗传给下一代，因为这是一种常染色体隐性遗传病。肝豆状核变性是由位于13号染色体上的ATP7B基因突变所致，属于常染色体隐性遗传病，因此父母双方都必须携带此突变基因才会传给下一代。虽然肝豆状核变性的遗传方式为常染色体隐性遗传，但并非所有患者都会将疾病遗传给子女。这是因为即使父母都是致病基因携带者，他们也有... [详细]

肝豆状核变性的患者不建议食用豆制品。肝豆状核变性是由于基因突变导致的铜代谢障碍，使铜在体内积累而引起的一组综合征。豆制品含有较高的铜含量，食用后可能导致铜在体内的蓄积进一步增加，从而加重病情。因此，为了减少铜的摄入，减轻症状，患者最好避免食用豆制品。对于无症状或轻度症状的肝豆状核变性患者，适量摄入经过加工去除了部分铜... [详细]

肝豆状核变性患者的铜蓝蛋白通常不会自行恢复正常。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍疾病，由于基因突变导致铜蓝蛋白合成减少，无法有效地将铜离子转运到肝脏进行代谢，因此铜蓝蛋白水平持续下降，不能自行恢复正常。该疾病需要通过药物治疗如遵医嘱使用青霉胺、锌剂等来控制铜的积累，改善症状，延缓病情进展。此外，如果患者处于急性期或... [详细]

您好，肝豆状核变性患者属于遗传性疾病，很难彻底治愈。是可以吃这种食物的，没有不良影响。

你好，请使用西药治疗的同时配合中药汤剂调理平衡，补益肝肾治疗，禁食辛辣刺激的食物

肝豆状核变性有遗传风险。该疾病是一种常染色体隐性遗传疾病，如果父母中有一方或双方携带致病基因，那么子女有50%的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的患者，建议进行基因检测和遗传咨询，以了解自己的遗传风险并采取相应的预防措施。

您好，肝豆状核变性是一种遗传性疾病。要注意饮食控制，不要吃辛辣刺激性食物，不要吃酸菜。

这个情况属于很严重的病情，治疗比较困难，建议结合中医治疗，可能有一定作用。

肝豆状核变性的患者可能会出现胡思乱想的情况。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，主要是由于基因突变导致肝脏对铜的摄取障碍，从而引起的一种疾病。患者通常会出现乏力、肝区疼痛、食欲不振、腹胀、关节肿痛、角膜色素环、行为异常、智力障碍等症状。同时，由于肝脏功能受损，会导致大脑神经递质分泌紊乱，从而引起患者出... [详细]

您好，哺乳期应该尽量避免服药，如果您的孩子已经1周岁了可以断奶，断奶后继续服药即可，谢谢咨询！

肝豆状核变性患者不一定是遗传的，因为该疾病也可能是后天获得的。肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病，意味着只有当一个父母将两个携带致病基因的拷贝传递给子女时，子女才可能患病。但对于非遗传性病例，由于不存在相同的致病基因拷贝，因此不会遗传给下一代。肝豆状核变性的病因包括遗传因素和环境因素共同作用。除家族史外，还应考虑是否... [详细]

肝豆状核变性伴发的精神障碍不能完全治愈。该疾病是由基因突变引起的铜代谢障碍所致，会导致铜在体内积累，引起中枢神经系统病变。而中枢神经系统病变是不可逆的，因此精神障碍也难以完全治愈。尽管药物治疗如遵医嘱使用青霉胺、曲恩汀等可以缓解症状，但并不能改变铜在体内的积累，也就无法治愈精神障碍。针对肝豆状核变性的治疗包括遵医嘱使... [详细]

你好，十分理解你的心情以及这么长时间病痛的折磨。本病早期治疗，大部分患者可以无症状。现在病情已十余年，仅服青霉胺治疗，效果不佳，

你好，应该是有点超标，尽量少吃辛辣刺激过于油腻的食物，更少吃一些肉类食物，应该多吃一些蔬菜水果，少吃，动物蛋白。

您好，肝豆状核变性为一种常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是先天性铜代谢障碍性疾病，临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，此病就得终身治疗。