肝豆状核变性患者生下的小孩通常不健康。肝豆状核变性属于一种遗传性铜代谢障碍疾病，主要是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢异常，使铜在体内无法正常排出，进而沉积在肝脏、大脑等器官中，造成损伤。该疾病为常染色体隐性遗传病，若父母均为患者，则其子女有25%的概率患病，其余75%的概率为携带者或正常人。因此，患者生育的子女存... [详细]

肝豆状核变性通常会遗传给下一代，因为它是常染色体隐性遗传病。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的，该基因位于常染色体上，因此遵循常染色体隐性遗传规律。由于该病是隐性遗传，意味着只有在两个携带相同突变的父母都将其传递给孩子时才会出现症状。虽然肝豆状核变性通常由常染色体隐性遗传，但并非所有患者都会将疾病遗传给后代。这... [详细]

肝豆状核变性的患者可以适量食用蘑菇。虽然蘑菇中含有一定的铜元素，但其含量相对较低，而且蘑菇富含多种维生素、矿物质及膳食纤维，适量食用有助于补充身体所需的营养物质，对病情有一定的好处。但是，如果患者食用过量，可能会导致铜在体内的积累，从而加重病情，因此需要控制摄入量。肝豆状核变性患者应避免高铜食物，如紫菜、核桃等。对于... [详细]

肝豆状核变性的患者可以适量食用香菇。香菇是一种常见的食用菌类，富含多种维生素、矿物质和膳食纤维，具有较高的营养价值。适量食用香菇可以为身体提供必要的营养成分，有助于维持身体健康。但需要注意的是，香菇中也含有一定量的铜元素，因此不宜过量食用，以免加重病情。对于肝豆状核变性的患者来说，除了香菇外，还应注意均衡饮食，避免摄... [详细]

肝豆状核变性是一种遗传代谢性疾病，主要影响肝脏和大脑。该疾病是由于铜离子代谢异常导致的。患者体内缺乏ATP7B基因编码的铜转运蛋白，使得铜离子无法正常排出体外，在肝脏和脑部沉积形成病变。典型症状包括角膜色素环、震颤、肌张力障碍、运动失调等。随着病情进展，还可能出现智力减退、精神错乱等症状。诊断通常通过血液检测来确定血... [详细]

肝豆状核变性有遗传风险。该疾病是一种常染色体隐性遗传病，意味着如果父母中有一方携带致病基因，子女有50%的几率遗传该基因，从而患上肝豆状核变性。因此，对于有家族史的患者，应进行基因检测和遗传咨询，以预防和管理疾病。

您好：您的情况建议在孕前做好基础生育条件及优生优育的检查,另外可做染色体的检查,检查后可在医生的指导下受孕.m

治疗一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。禁用龟板、鳖甲、珍珠、牡蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。二、使用药剂驱铜：D-青霉胺三乙基四胺二巯基丙醇硫酸锌等等三、对症治疗：（一）保肝治疗。多种维生素，能量合剂等。（二）针对锥体外系症状，可选用安坦或东茛... [详细]

你好，不适宜食物：含铜高的食物如：动物肝、动物血、猪肉，蛤蜊、牡蛎、田螺等贝壳类，坚果类，黄豆、黑豆、小豆、扁豆、绿豆等干豆类，芝麻、可可、巧克力、明胶、樱桃等，蘑菇、荠菜、菠菜、油菜、芥菜、茴香、芋头、龙须菜等;对铜制餐具、食具也应慎用;兴奋神经系统的食物，如浓茶、咖啡、肉汤、鸡汤等食物，

不好治疗需要试试中医治疗，效果也许比西药要好.

您好根据您的描述，肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。主要的临床表现为肝功能损害，神经系统障碍。临床上很难彻底治愈，病变因素可以继发高血脂因素，应考虑应用青霉胺有效治疗。另外应规律服用低铜因素。

肝豆状核变性建议不适宜食物含铜高的食物如：动物肝、动物血、猪肉，蛤蜊、牡蛎、田螺等贝壳类，坚果类，黄豆、黑龙须菜等;对铜制餐具、食具也应慎用;兴奋神经系统的食物，如浓茶、咖啡、肉汤、鸡汤等食物，适宜食物：低铜食物：如精白米、面、瘦猪肉、瘦鸡鸭肉、马铃薯、小白菜、萝卜、藕、茎蓝、桔子、苹果、桃子及砂糖、牛奶(不仅低铜，... [详细]

肝豆状核变性基因检测通常是指肝豆状核变性基因检测，肝豆状核变性基因检测阴性通常说明没有检测到基因突变的存在，代表患者可能不存在肝豆状核变性。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，由于基因突变导致肝脏功能异常，患者会出现锥体外系功能障碍，出现震颤、肌强直、运动迟缓等症状。如果患者病情比较轻微，通常可以在医生的指导下使用恩替卡韦... [详细]

肝豆状核变性常见的首发症状为青少年期出现的运动障碍、肌张力障碍、震颤、精神症状，以及角膜K-F环。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行相关检查和治疗。1.青少年期出现的运动障碍肝豆状核变性是一种遗传代谢性疾病，由于铜代谢异常导致铜在体内积累，影响大脑和神经系统功能。此时可能会导致纹状体受损，进而引发运动障碍。运动障... [详细]