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小儿先天性直肠肛门畸形怎样才能检查出来
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形怎样才能检查出来
2024-07-08 10:50
小儿先天性直肠肛门畸形 造影 先天性直肠肛门畸形 缺陷 发育
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精选回答(1)
经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形可以通过钡灌肠造影、直肠肛门超声、磁共振成像(MRI)等检查来确诊。
1.钡灌肠造影
钡灌肠造影是通过口服含钡剂溶液后进行X光检查，可以观察到肠道结构。正常情况下，钡剂会顺利通过直肠进入结肠。如果发现钡剂滞留或无法通过，则可能是先天性直肠肛门畸形的表现。
2.直肠肛门超声
直肠肛门超声利用高频声波成像技术，可清晰显示直肠和肛门区域的解剖结构。若超声图像显示直肠与肛门之间的通道不连续、存在闭锁或其他异常情况，则支持先天性直肠肛门畸形的诊断。
3.磁共振成像(MRI)
MRI使用强磁场和无线电波来产生详细的软组织影像，对于评估盆腔内部结构非常有效。MRI能够提供高分辨率图像，有助于识别直肠和肛门周围的任何异常结构或发育缺陷，如直肠盲端等。
在进行以上检查时，应确保患儿处于安静状态，避免过度活动导致误诊。同时，家长需保持耐心，配合医生完成各项操作，以获取准确的诊断信息。
2024-07-08 16:01
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
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