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小儿先天性直肠肛门畸形是不是很严重呀

发病时间:不清楚

小儿先天性直肠肛门畸形是不是很严重呀

补充说明:小儿先天性直肠肛门畸形是不是很严重呀

2024-05-24 14:34

小儿先天性直肠肛门畸形 先天性直肠肛门畸形 肠道 腹痛 腹胀 呕吐 肠梗阻 肠穿孔 恶心 便秘 直肠 肛门 消化

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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验,擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗,始终保持扎实严谨的作风,不断追求完美。

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小儿先天性直肠肛门畸形是一种比较严重的疾病,需要及时治疗。
先天性直肠肛门畸形会影响排便功能,导致肠道内容物无法顺利排出,进而引发腹痛、腹胀、呕吐等不适症状,甚至可能导致肠梗阻、肠穿孔等并发症,严重时可危及生命。
如果患儿出现恶心、呕吐等症状,则需警惕是否为先天性巨结肠症或神经节细胞缺如所致的便秘。这些疾病虽不直接涉及直肠肛门区域,但与消化道功能紊乱有关,因此也需要考虑在内。
先天性直肠肛门畸形的诊断需结合临床表现和影像学检查结果综合判断。对于新生儿来说,家长应注意观察其排便情况,并定期带孩子到医院进行体检以监测病情变化。

2024-05-24 16:42

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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

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