发病时间：不清楚
小儿先天性直肠肛门畸形怎样才能治疗
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形怎样才能治疗
2024-07-08 10:50
我要咨询
精选回答(1)
经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形可以通过手术治疗、肛门成形术、会阴部皮肤移植等措施进行治疗。
1.手术治疗
手术治疗通常包括肛门成形术、会阴部皮肤移植等。例如，肛门成形术是通过移除部分直肠并重新定位到正常位置来完成。手术治疗主要是为了恢复正常的肠道解剖结构，确保排便功能正常。通过外科手段调整异常的组织结构，达到治愈的目的。适用于所有类型的先天性直肠肛门畸形，特别是那些影响生活质量或导致严重并发症的情况。
2.肛门成形术
肛门成形术可能涉及切除部分直肠并将其固定在正确的位置上。如使用吻合器进行环切术，将直肠末端与括约肌连接起来形成新的肛门。此手术旨在重建正常的肛门解剖结构，使患儿能够控制排便。通过改变直肠的位置和形态，实现排便功能的恢复。对于低位脊髓损伤引起的神经源性膀胱、尿道下裂、阴道闭锁等疾病，可以采用耻骨后膀胱造瘘术进行治疗。
3.会阴部皮肤移植
会阴部皮肤移植可能需要从身体其他部位取皮片覆盖在受损区域。如从大腿内侧取皮片移植至会阴部。皮肤移植可以帮助修复受损的皮肤组织，促进伤口愈合。通过提供健康的皮肤组织，加速创面的愈合过程。适用于一些严重的皮肤缺损或烧伤等情况，当局部皮肤无法再生时，可以通过皮肤移植来填补空缺。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持良好的卫生习惯，避免感染。同时，定期复查以监测病情变化，及时调整治疗方案。
2024-07-08 16:01
举报相关问题
向医生提问
先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
盐酸奥昔布宁片
本品为解痉药，用于无抑制性和返流性神经源性膀胱功能障碍患者与排尿有关的症状缓解，如尿急、尿频、尿失禁、夜尿和遗尿等。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
