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什么叫先天性胆道闭锁
补充说明：什么叫先天性胆道闭锁
2024-07-12 17:10
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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
先天性胆道闭锁是指由于胆管发育异常导致胆汁无法正常排出的疾病。
先天性胆道闭锁可能与胚胎时期胆管发育不良有关。当胆管未能完全形成或者出现结构上的缺陷时，会导致胆汁无法顺利进入肠道，从而引起一系列临床表现。主要表现为黄疸、大便颜色变浅、皮肤瘙痒等症状。随着病情进展，可能会出现肝功能衰竭的症状，如食欲减退、体重下降等。
对于怀疑先天性胆道闭锁的患者，通常会进行腹部超声检查以评估肝脏和胆道情况。此外，磁共振胰胆管造影(MRCP)也是常用的影像学检查手段。针对先天性胆道闭锁，早期诊断并及时行手术治疗是关键。手术方式包括胆肠吻合术，通过将未闭塞的胆管与小肠连接来恢复胆汁排泄。
建议定期监测肝功能指标，避免饮酒和高脂饮食，保持良好的生活习惯，以减少肝脏负担。
2024-07-12 17:45
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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