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眼型重症肌无力会发展到全身吗

发病时间:不清楚

眼型重症肌无力会发展到全身吗

补充说明:眼型重症肌无力会发展到全身吗

2024-05-27 11:53

重症肌无力 肌无力 神经 肌肉

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

眼型重症肌无力有发展为全身肌无力的风险,需密切监测病情变化。
眼型重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损引起的,如果未得到及时治疗或控制不当,可能会导致自身免疫反应进一步扩散至其他肌肉群,引起全身肌无力。因此,对于眼型重症肌无力患者,应定期随访,监测病情进展,并根据医生建议进行适当的治疗。
部分眼型重症肌无力患者可能不会发展成全身肌无力,但仍然需要密切关注症状变化,避免诱发因素,保持良好的生活习惯。
确诊后,患者应遵循医嘱接受治疗,同时注意休息、合理饮食,避免过度劳累和感染,以减少疾病进展风险。

2024-05-27 16:02

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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