首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 什么激素是重症肌无力冲剂激素

什么激素是重症肌无力冲剂激素

发病时间:不清楚

什么激素是重症肌无力冲剂激素

补充说明:什么激素是重症肌无力冲剂激素

2024-07-12 17:11

重症肌无力 肌肉无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 眼睑下垂 复视 咀嚼困难 吞咽困难 新斯的明试验 肌电图 泼尼松 鸡蛋 牛奶

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力的治疗通常使用糖皮质激素。糖皮质激素可以减轻免疫反应,缓解肌肉无力症状。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损。此时,患者体内会产生针对乙酰胆碱受体的自身抗体,导致神经信号传递障碍。典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼困难、吞咽困难等。这些症状可能随时间变化,严重时可影响呼吸功能。
确诊重症肌无力通常需要进行新斯的明试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测以及肌电图检查。这些检查有助于评估病情活动度和确定治疗策略。治疗重症肌无力的主要药物为糖皮质激素,如。此外,还可以考虑使用胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明,以增强神经肌肉传导。
对于重症肌无力患者,应避免过度劳累和情绪波动,保持规律作息,同时注意营养均衡,适当增加蛋白质摄入,如鸡蛋、牛奶等,以支持身体恢复。

2024-07-12 17:46

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院