首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病的症状?

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难和吞咽困难,这些症状可能表明严重的神经疾病,建议尽快就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的核心症状之一,由于运动神经元受损导致肌肉收缩功能障碍。其病因可能包括遗传因素、环境因素等。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可伴有肌肉萎缩。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动神经传导受阻,可能导致肌肉废用性萎缩。肌肉萎缩通常发生在下肢远端,如腓肠肌、比目鱼肌等。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是由运动神经元病引起的延髓支配肌肉的功能障碍,涉及咽喉和咀嚼肌。延髓麻痹会导致说话含糊不清、咳嗽能力减弱等症状。
4.呼吸困难
运动神经元病影响到控制呼吸的神经细胞时,会引起呼吸肌无力,导致呼吸困难。呼吸困难可能在疾病的任何阶段出现,严重时甚至需要紧急医疗干预。
5.吞咽困难
当运动神经元病影响到负责吞咽动作的神经时,就会引发吞咽困难。吞咽困难通常出现在疾病的晚期,患者可能出现食物反流或窒息的风险增加。
针对运动神经元病的症状,建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及头颅MRI扫描等以评估神经损伤情况。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免因吞咽困难而造成吸入性肺炎等问题。

2024-03-22 01:43

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院