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重症肌无力乙酰胆碱受体抗体会低吗
补充说明:重症肌无力乙酰胆碱受体抗体会低吗
2024-05-29 09:55
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重症肌无力患者的乙酰胆碱受体抗体水平可能暂时下降,但单次检测结果不足以确定病情变化。
重症肌无力是由于自身免疫系统攻击乙酰胆碱受体所致。抗体水平下降可能表明治疗有效或病情改善,但需要多次检测和临床评估来确认。单次检测结果不能作为确诊依据,建议定期复查并咨询专业医生。
此外,某些药物也可能影响乙酰胆碱受体抗体检测结果,如皮质类固醇、免疫抑制剂等。在使用这些药物时,可能会导致抗体水平降低,从而产生假阴性结果。
虽然乙酰胆碱受体抗体水平的变化可以提供一些关于病情的信息,但最终诊断仍需结合症状、体格检查和其他实验室指标。对于疑似重症肌无力患者,应寻求专业医生的意见,并遵循其建议进行进一步的检查和治疗。
2024-05-29 13:44
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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