首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 什么是全身性重症肌无力

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

全身性重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。
全身性重症肌无力是由于患者体内产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头处的信号传导受到干扰。这种干扰使得神经冲动无法有效传递到肌肉,从而引起肌肉无力。典型症状包括眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽障碍、呼吸困难等。这些症状通常晨轻暮重,休息后好转,活动后加重。
诊断全身性重症肌无力可以通过电生理测试如重复神经刺激试验来确认。此外,血清中的抗乙酰胆碱受体抗体水平检测也是重要的辅助手段。针对全身性重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用的药物有溴吡斯的明、糖皮质激素等;而胸腺切除术则适用于病情较严重的患者。
建议定期监测患者的症状变化,避免过度劳累和感染,保持良好的作息习惯,以减少疾病的发作频率和严重程度。

2024-07-12 17:46

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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