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重症肌无力眼球受限能治好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼球受限能治好吗

补充说明:重症肌无力眼球受限能治好吗

2024-05-29 09:55

重症肌无力 眼球 手术 神经 肌肉 胸腺切除术 甲状腺功能亢进 自身免疫性疾病 运动障碍 睡眠 眼睛

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

重症肌无力眼球受限通过药物治疗和手术干预可以改善症状,但难以完全治愈。
重症肌无力的眼球受限是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体增加所致,目前尚无根治方法。治疗主要是缓解症状,常用药物如胆碱酯酶抑制剂和激素类药物可改善症状。若药物治疗无效或病情严重,可能需要考虑手术治疗,如胸腺切除术。
部分患者可能存在合并症,如甲状腺功能亢进、自身免疫性疾病等,这些疾病也可能导致眼部运动障碍,此时需注意区分诊断,并针对病因进行相应治疗。
确诊后应定期复查,监测病情变化;避免过度劳累和情绪波动,保持充足睡眠,有助于减轻症状。日常生活中,建议佩戴太阳镜以保护眼睛免受强光刺激,同时要注意营养均衡,增强免疫力,减少感染风险。

2024-05-29 13:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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