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重症肌无力要常吃药吗

发病时间:不清楚

重症肌无力要常吃药吗

补充说明:重症肌无力要常吃药吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

重症肌无力患者需要经常服药。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损。由于重症肌无力的病理机制涉及自身免疫反应,药物治疗是必要的。胆碱酯酶抑制剂和激素类药物可稳定症状,但需长期维持。除了药物治疗外,患者还应遵循健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动和充足休息,以辅助治疗。例如,避免过度劳累和情绪波动,保持良好的心态有助于减轻症状。
患者应定期复诊,监测病情变化,及时调整治疗方案。同时,避免接触可能诱发或加重症状的物质,如某些药物、化学物质或环境因素。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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